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Datum: 09.12.2021
Das kostenlose Live-Webinar beschäftigt sich unter anderem mit der Kennzeichnung von Verpackungen (Schwerpunkt auf Frankreich, Italien, Grüner Punkt und andere Kennzeichnungen), Energielabel, WEEE, Batterien, Produktsicherheit, Spielzeug, CLP, Kennzeichnungen aus Normen. Um die Themen unseren in- und ausländischen Kunden präsentieren zu können, findet das Webinar in englischer Sprache statt. Empfehlen Sie es daher auch gerne Ihren ausländischen…
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Datum: 09.12.2021
Wenn Sie Bauteile aus Aluminium, verzinktem Stahl sowie Kupfer mit Bleilegierung oder Blei in Keramik von Kondensatoren einsetzen, empfehlen wir dringend eine Überprüfung der Dokumentation, da Ihr Produkt möglicherweise nicht mehr marktfähig ist.
Die RohS-Richtlinie 2011/65/EU regelt die Beschränkung der Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe in Elektro- und Elektronikgeräten. Darunter fallen Substanzen wie Blei, Chrom und Phthalate. Um den…
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Datum: 09.12.2021
Ziel ist es, die Konzentrationsgrenzwerte gemäß den Anhängen IV und V der POP-Verordnung für bestimmte Stoffe bzw. Gruppen von Stoffen zu aktualisieren. Diese Grenzwerte bestimmen darüber, wie POP-haltige Abfälle behandelt werden und insbesondere, ob sie recycelt werden können oder ob sie zerstört oder unumkehrbar umgewandelt werden sollten.
Am 28.10.2021 wurde ein neuer Vorschlag zur POP-Verordnung (EU) 2019/1021 von der EU-Kommission…
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Datum: 23.11.2021
Die gesetzeskonforme Produktkennzeichnung ist nicht nur ein Hinweis auf Originalware. Verschiedene Anlaufstellen für Verbraucher raten generell vom Kauf nicht konform gekennzeichneter Produkte ab.
Das Portal cnet.com berichtet über einen aktuellen Fall von Produktpiraterie, gegen den der Marktplatzbetreiber Amazon und ein namhafter Outdoor-Grill-Hersteller derzeit vorgehen. Zum Beispiel gefälschte Grillabdeckungen der bekannten Marke werden von…
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Datum: 23.11.2021
Das kostenlose Live-Webinar beschäftigt sich unter anderem mit der Kennzeichnung von Verpackungen (Schwerpunkt auf Frankreich, Italien, Grüner Punkt und andere Kennzeichnungen), Energielabel, WEEE, Batterien, Produktsicherheit, Spielzeug, CLP, Kennzeichnungen aus Normen. Um die Themen unseren in- und ausländischen Kunden präsentieren zu können, findet das Webinar in englischer Sprache statt. Empfehlen Sie es daher auch gerne Ihren ausländischen…
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Datum: 10.11.2021
Der BGH hat in einer jüngeren Entscheidung klargestellt: „Der Händler hat dazu beizutragen, dass nur sichere Verbraucherprodukte auf dem Markt bereitgestellt werden. Er darf insbesondere kein Verbraucherprodukt auf dem Markt bereitstellen, von dem er weiß oder aufgrund der ihm vorliegenden Informationen oder seiner Erfahrung wissen muss, dass es nicht den Anforderungen nach § 3 entspricht.“
Wie Rechtsanwalt Johannes Richard in einem aktuellen…
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Datum: 10.11.2021
Die neue Norm EN 63000:2018 löst die aktuelle nun zum 18.11.2021 endgültig ab. Wenn sich auch die neue Norm inhaltlich von der alten kaum unterscheidet, so müssen formal betroffene Konformitätserklärungen aktualisiert werden.
Schon am 15.05.2020 hat die EU-Kommission mit der Entscheidung (EU) 2020/659 eine Aktualisierung der bislang noch gültigen Norm EN 50581:2012 beschlossen. Die neue Norm EN 63000:2018 löst die aktuelle nun zum…
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Datum: 02.11.2021
Wie hf-law.de berichtet, muss der Hersteller „spätestens zum Zeitpunkt des Inverkehrbringens (ggf. auch schon beim Import oder Angebot im Internet) die Einhaltung der maßgeblichen regulatorischen und haftungsrechtlichen Vorgaben sowie der entsprechenden Dokumentations- und Nachweispflichten sichergestellt haben.“
Wie hf-law.de berichtet, muss der Hersteller „spätestens zum Zeitpunkt des Inverkehrbringens (ggf. auch schon beim Import oder Angebot…
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Datum: 28.10.2021
Das deutsche Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG, trade-e-bility berichtete) setzt die Anforderungen aus der Medizinprodukte-Verordnung 2017/745 um bzw. präzisiert diese. Laut § 92 Abs. 1 MPDG können Freiheitsstrafen die Folge der Lagerung, des Anbietens, des In-Verkehr-bringens oder der Inbetriebnahme gefälschter Medizinprodukte sein, bzw. wenn sich die Produkte bereits auf dem Markt befinden.
Wie devicemed berichtet, gilt die neue…
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Datum: 28.10.2021
Produkte auf den Märkten des Europäischen Wirtschaftsraumes müssen u.a. den gesetzlichen Anforderungen hinsichtlich Dokumentation und Kennzeichnung genügen. Für die Überwachung der Einhaltung dieser Anforderungen sind der Zoll und Marktaufsichtbehörden zuständig. In Deutschland kann bei nicht verkehrsfähigen Produkten auch eine wettbewerbsrechtliche Abmahnung ausgesprochen werden. Unterlassungsansprüche haben in der Regel auch die Verpflichtung…
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